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呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)

【产品名称】呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
【注册证号】国械注准20253400793
【产品方法】胶体金层析法
【产品标本】血清、血浆、全血
【产品规格】1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒
【有 效 期】12个月
【产品价格】
【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆、静脉抗凝全血中呼吸道合胞病毒IGM抗体。



【性能指标】

呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)对呼吸道合胞病毒感染有辅助诊断作用。

呼吸道合胞病毒是世界范围内婴幼儿下呼吸道感染最重要的病原体,从新生儿到成年人任何年龄组都难免被呼吸道合胞病毒感染。炎性物质积聚在细小支气管内,导致以咳嗽、喘鸣和呼吸困难为特征的急性毛细支气管炎的临床表现,有吸气性三凹征。严重时有出现梗死性肺气肿,呼吸衰竭、心力衰竭等。特异体质的患者多表现为支气管炎、支气管肺炎,在免疫缺陷、肺囊性纤维化的小婴儿可能出现全身性感染。

呼吸道合胞病毒主要通过飞沫、接触等途径传播。全年均可发生,通常在冬季达到高峰。预防措施有减少去人群密集场所,注意手部卫生、避免接触患者、消毒物品表面等。

机体在感染呼吸道合胞病毒后以体液免疫为主,一般在感染1~2周后血清中特异性IgM抗体急剧升高,3~4周后可达高峰。而lgM是机体在受到抗原刺激后产生体液免疫应答过程中最早产生的抗体,所以血清中特异性IgM含量增高提示有近期感染,可以作为急性感染期的主要指标,有助于临床早期诊断。