预期用途：用于体外定性检测人血清、血浆、全血中肺炎支原体抗体。肺炎支原体感染后，体内可产生IgM、IgA、IgG抗体，一般首发症状后的10～30天可以检测到IgM抗体。12～26周后IgM抗体的滴度降低直至无法检测。在肺炎支原体感染早期也能检测到IgA抗体，但IgA抗体下降速度较IgM快。IgG抗体出现较IgM晚，一般在感染5周以后，出现较高滴度的IgG抗体，且持续时间较长。

1、符合率：阳性符合率和阴性符合率均为100%； 2、重复性：用重复性参考品检测均为阳性，显色度均一； 3、最低检出限：用最低检出限参考品检测为阳性； 4、临床试验结果：考核临床标本1080份，与对照试剂的阳性符合率为94.44%，阴性符合率为95.83%，总体样本符合率为95.28%；研究试剂检测血清、血浆、全血样本，结果一致。