新的HPV检测试剂可鉴别非典型宫颈变 - 公司资讯

新的HPV检测试剂可鉴别非典型宫颈变

美国的一项研究报告称，患非典型鳞状细胞的妇女在对巴氏试验的结果不能确定的情况下，基因－探针人类乳头状瘤病毒（HPV）检验法有助于查明高风险的宫颈上皮内瘤变。（Am J Obstet Gynecol.2012年12月在线版）。

现有的HPV检测方法能发现HPV的DNA，其只能表明该病毒的存在。而基因－探针HPV测验方法可查明HPV基因组编码的癌基因所表达的RNA，这是两种方法可发现活动性HPV感染，后者可能导致宫颈中肿瘤细胞的转化。

研究人员在有过常规巴氏涂片的ASC-US细胞结果的妇女中进行了基因－探针HPV测试。这些女性年龄都＞21岁，经历过阴道镜活检，基因－探针法和杂交捕获2 DNA的分子水平检测。对其检测情况与临床诊断进行比较发现，在可供评价的939例参试者中，上皮内瘤变2级的患病率为9.7%，上皮内瘤变3级为4.4%，上皮内瘤变2级的基因－探针检测敏感度为86.8%，上皮内瘤变2级的灵敏度相似。然而，在特异性方面，基因－探针较上皮内瘤变2级（62.9%比55.8%）和上皮内瘤变3级（60.2%比53.3%）更优异。

研究人员认为，这些发现与之前的报告相符合。大量已发表的实验资料证实，基因－探针HPV检测HPV检测的敏感度相似，但特异性比第1代DNA为基础的测试有了明显的提高，通过保持以前用于检测癌症前期和癌症的安全性状态，基因－探针测试改善了宫颈癌的筛查工作，基因－探针检测方法已在2011年由美国食品和药品管理局批准使用。